|
Λεπτομέρειες:
Πληρωμής & Αποστολής Όροι:
|
| Όνομα Προϊόντος: | Gentamicin έγχυση | Σύνθεση: | Κάθε 2ML έγχυση περιέχει: Gentamicin 80MG |
|---|---|---|---|
| Πρότυπο: | BP | συσκευασία: | 2*5Ampoules/BOX*100/CATON |
| Ενδείξεις: | Μολύνσεις | Ουρογεννητικό trichomoniasis, Amoebiasis, Ulcerative ουλίτιδα, μολύνσεις που προκαλούνται από τα ανα: | Κατάστημα κάτω από 25°C. |
| Ημερομηνία λήξης: | 3 χρόνια | ||
| Υψηλό φως: | εκχύσιμα φάρμακα,φάρμακα εγχύσεων |
||
GENTAMICIN ΈΓΧΥΣΗ ΘΕΙΙΚΟΥ ΆΛΑΤΟΣ 80MG/2ML
ΣΥΝΘΕΣΗ:
Κάθε φιαλλίδιο 2 μιλ. περιέχει gentamicin το θειικό άλας ισοδύναμο με gentamicin τη βάση 80 mg/2 μιλ.
ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΗ ΔΡΑΣΗ:
Gentamicin είναι ένα αντιβιοτικό aminoglycoside με τη τεχνητή βακτηριοκτόνο δραστηριότητα ενάντια στους Gram-negative οργανισμούς συμπεριλαμβανομένων των πιέσεων, των ειδών Escherichia coli, εντεροβακτηρίων, Klebsiella, Proteus και pseudomonas. Η τεχνητή ευαισθησία δεν υπονοεί απαραιτήτως τη σε ζώντα οργανισμό αποτελεσματικότητα. Με εξαίρεση το σταφυλόκοκκο - το χρυσό gentamicin θειικό άλας δεν είναι ενεργό ενάντια στους gram-positive οργανισμούς. Στη θεραπεία των Staphylococcal μολύνσεων gentamicin πρέπει να χρησιμοποιηθεί σε σχέση με με άλλα αντιβιοτικά. Gentamicin απορροφάται γρήγορα όταν χορηγείται ενδομυϊκά. Εκκρίνεται σχεδόν εξ ολοκλήρου από τη globular διήθηση.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ:
Gentamicin η έγχυση είναι υποδειγμένη για τους ακόλουθους όρους, όταν προκαλείται από τους ευαίσθητους οργανισμούς
| 1. | Μολύνσεις ουρικών κομματιών (Μην δειγμένος για τη θεραπεία των απλών μολύνσεων ουρικών κομματιών). |
| 2. | Συστημικές μολύνσεις, π.χ. σηψαιμία, peritonitis |
| 3. | Μολύνσεις κόκκαλων και μαλακός-ιστού, π.χ. osteomyelitis, πληγών και μαλακός-ιστού μολύνσεις |
| 4. | Μολυσμένα εγκαύματα |
| 5. | Μολύνσεις της πνευμονίας αναπνευστικών οδών π.χ. |
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ:
Gentamicin είναι αντενδεδειγμένο στους ασθενείς με μια γνωστή ιστορία της αλλεργίας σε το. Το Aminoglycosides πρέπει να αποφευχθεί στους ασθενείς με τα gravis μυασθένειας.
Εγκυμοσύνη και γαλακτοπαραγωγή.
ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΕΙΣ:
Λόγω του κινδύνου ototoxicity και neurotoxicity με την παρατεταμένη χρήση των aminoglycosides, gentamicin πρέπει να περιοριστεί στη θεραπεία των απειλητικών για τη ζωή μολύνσεων στις οποίες ένας λιγότερο τοξικός αντιμικροβιακός πράκτορας δεν είναι κατάλληλος. Τα μέγιστα επίπεδα ορών 10 micrograms/mL πρέπει να αποφευχθούν όπως αυτό μπόρεσε να είναι τοξικό. Τα επίπεδα γουρνών ορών περισσότερων από 2 μικρογραμμαρίων το /mL μπορούν να είναι η καλύτερη ένδειξη της συσσώρευσης gentamicin που μπορεί να συνδεθεί με την τοξικότητα.
Για να εξασφαλίσουν ασφαλή και αποτελεσματική θεραπεία, οι δόσεις πρέπει να ελεγχθούν με τα επίπεδα αιχμών και γουρνών ορών. Όπου ο πρακτικός, κανονικός προσδιορισμός των επιπέδων κρεατινίνης πλάσματος ενθαρρύνεται.
Τα τοξικά επίπεδα μπορούν να επιτευχθούν όταν χορηγείται gentamicin στις κανονικές δόσεις στους ασθενείς με την εξασθενισμένη νεφρική λειτουργία.
ΔΟΣΗ ΚΑΙ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΕΙΣ ΓΙΑ ΤΗ ΧΡΗΣΗ:
Ενδομυϊκή διοίκηση:
Gentamicin η έγχυση αντιμετωπίζεται συνήθως ενδομυϊκά. Η ενδοφλέβια χορήγηση πρέπει μόνο να διατηρηθεί για τις ειδικές περιπτώσεις. (Αναφέρετε την ενδοφλέβια χορήγηση).
Ενήλικοι ασθενείς με την κανονική νεφρική λειτουργία:
3 mg σε 5 mg/$l*kg/ημέρα σε 3 ίσες δόσεις (8 ωριαία).
Παιδιά, νήπια και νεογνά:
Παιδιά:
Μια δόση 3 έως 5 mg/$l*kg/ημέρα αντιμετωπίζεται σε τρεις εξίσου διαιρεμένες δόσεις κάθε 8 ώρες, ανάλογα με τη δριμύτητα.
Νεογνά και νήπια λιγότερο από 1 εβδομάδα:
6 mg/$l*kg/ημέρα αντιμετωπίζονται σε δύο διαιρεμένες δόσεις κάθε 12 ώρες.
Νήπια πιό μεγαλύτερα από μια εβδομάδα:
6 mg/$l*kg/ημέρα διαχειρίστηκαν σε δύο ίσες δόσεις κάθε 12 ώρες, ή τρεις εξίσου διαιρεμένες δόσεις κάθε 8 ώρες.
Ενδοφλέβια χορήγηση:
Αυτός ο τρόπος της χορήγησης συστήνεται μόνο στις ειδικές περιστάσεις. Οι δόσεις για τη διοίκηση είναι οι ίδιες με εκείνους χρησιμοποιούμενους ενδομυϊκά. Η ενδοφλέβια χορήγηση μπορεί να εμποτιστεί κατά τη διάρκεια μιας περιόδου μέχρι 2 ώρες. Οι διαλύσεις μέχρι 160 mg ανά λίτρο του χλωριούχου νατρίου 0.9% και ή της δεξτρόζης 5% είναι συμβατές και μπορούν να χρησιμοποιηθούν, μέσα σε 24 ώρες από τη μίξη.
Διάρκεια της επεξεργασίας:
Η πορεία της επεξεργασίας πρέπει να περιοριστεί σε 7 έως 10 ημέρες.
ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΕΣ ΚΑΙ ΕΙΔΙΚΕΣ ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ:
Μπορεί να παραγάγει αμετάκλητο, συσσωρευτικό ototoxicity που έχει επιπτώσεις και στον κοχλία αυτιού (προκήρυξη ως απώλεια ακοής των υψηλότερων τόνων) και πιό κοινός, το προθαλαμιαίο σύστημα (προκήρυξη ως ίλιγγο και βέρτιγκο). Η ταυτόχρονη χρήση ενός αντιεμετικού π.χ. dimenhydrinate μπορεί να καλύψει τα πρόωρα συμπτώματα προθαλαμιαίο ototoxicity.
Το αντιστρέψιμο nephrotoxicity μπορεί να εμφανιστεί και η οξεία νεφρική αποτυχία έχει αναφερθεί, συχνά σε συνδυασμό με την ταυτόχρονη διοίκηση άλλων νεφροτοξικών πρακτόρων π.χ. άλλα aminoglycosides, vancomycin, μερικές κεφαλοσπορίνες, ή ενδεχομένως ototoxic πράκτορες όπως το ethacrynic οξύ και furosemide.
Η νεφρική εξασθένιση είναι συνήθως ήπια, αν και η οξεία σωληνοειδής νέκρωση και διάμεσο nephritis έχουν εμφανιστεί. Το μειωμένο glomerular ποσοστό διήθησης βλέπει συνήθως μόνο μετά από αρκετές ημέρες, και μπορεί ακόμη και να εμφανιστεί αφότου έχει διακοπεί η θεραπεία.
ΟΔΗΓΙΕΣ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗΣ:
Το κατάστημα κάτω από 25°C. κρατά από την προσιτότητα των παιδιών.
