Cimetidine φάρμακα εγχύσεων 200 mg/2mL 2*5 ΦΙΑΛΊΔΙΑ/ΚΙΒΏΤΙΟ

CIMETIDINE 200 mg/2 ml ενέσιμη

Σύνθεση:

Κάθε ampoule περιέχει 200 mg Cimetidine ανά 2 ml.

Φαρμακολογική δράση:

Η σιμετιδίνη είναι ένας ανταγωνιστής των υποδοχέων H2 της ισταμίνης. Η κύρια δράση της είναι η αναστολή της έκκρισης γαστρικού οξέος.Η μείωση της έκκρισης γαστρικού οξέος εμφανίζεται ανεξάρτητα από τη φύση του φυσιολογικού ερεθίσματος για την έκκριση.Ο όγκος της έκκρισης και η συγκέντρωση οξέος στη έκκριση μειώνονται.

ΔΙΑΚΟΝΙΣΜΟΙ:

Η θεραπεία των καλοήθικων γαστρικών και δωδεκάδακων έλκων, της οισοφαγίτιδας με ρεφλούξ, του συνδρόμου Zollinger- Ellison και σε άλλες καταστάσεις που σχετίζονται με υπερ- εκκρίσεις στο στομάχι,όπως συστηματική μαστοκυτταρίτιδα και πολλαπλά ενδοκρινικά αδενώματαΕνδείκνυται επίσης σε μειωμένη δοσολογία για επανάληψη του έλκους του δωδεκαδενίου σε επιλεγμένους ασθενείς.

Αντιδείξεις:

Το Lenamet δεν συνιστάται για ήσσονος σημασίας δυσλειτουργίες του πεπτικού συστήματος.

Δοσολογία και οδηγίες χρήσης:

Η δόση με ενδοφλέβια ή ενδομυϊκή ένεση είναι συνήθως 200 mg.
Η ένεση των 200 mg για ενδοφλέβια χρήση πρέπει να αραιώνεται σε φυσιολογικό άλας 0, 9% (ή σε άλλο συμβατό διάλυμα) σε συνολικό όγκο 20 ml και να χορηγείται πολύ αργά, τουλάχιστον επί 2 λεπτά.
Η δόση με ενδοφλέβια έγχυση είναι συνήθως 50 έως 100 mg/ ώρα για 2 ώρες και επαναλαμβάνεται σε διαστήματα 4 έως 6 ωρών.Η μέγιστη ταχύτητα έγχυσης δεν πρέπει συνήθως να υπερβαίνει τα 150 mg/ ώρα ή τα 2 mg/ kg μάζας σώματος/ ώρα.Η ενδοφλέβια έγχυση είναι προτιμότερη σε ασθενείς που παρουσιάζουν καρδιαγγειακή δυσλειτουργία.
Το Lenamet ένεση έχει αποδειχθεί ότι είναι συμβατό με την Δεκστρόζη (5 και 10%) και το Normal Saline (0,9 %) διαλύματα για ενδοφλέβια έγχυση και το προκύπτον διάλυμα είναι σταθερό για 1 εβδομάδα σε κανονική θερμοκρασία δωματίου..

Παρενέργειες και Ειδικές Προφυλάξεις:

Μπορεί να εμφανιστεί δυσκοιλιότητα ή διάρροια, πόνος των μυών, ζάλη, κόπωση και δερματικό εξάνθημα.έχουν αναφερθεί αυξήσεις των τιμών της κρεατινίνης στο πλάσμα και ενδιάμεση νεφρίτιδαΈχουν αναφερθεί διαταραχές του αίματος όπως θρομβοκυτοπενία, γρανουλοκυτοπενία, αγρανουλοκυτταρίτιδα και πανκυτοπενία.
Έχει παρατηρηθεί νευρική δυσλειτουργία, ιδιαίτερα σε υψηλές δόσεις σε ηλικιωμένους ασθενείς, σε ασθενείς με οργανικό σύνδρομο εγκεφάλου και σε συνδυασμό με δυσλειτουργία της νεφρικής απέκκρισης.Οι επιπτώσεις περιλαμβάνουν σύγχυσηΈχουν αναφερθεί περιπτώσεις πυρετού, οι οποίες έχουν υποχωρήσει μετά την διακοπή του Lenamet.αρθραλγία, μυαλγία, υπόταση και απώλεια λίμπιντο μπορεί να εμφανιστεί.

Οδηγίες αποθήκευσης

Αποθηκεύεται σε δροσερό μέρος κάτω των 25°C. Προστατεύεται από το φως.
Κρατήστε εκτός εμβέλειας των παιδιών.