|
Λεπτομέρειες:
Πληρωμής & Αποστολής Όροι:
|
| Ονομασία προϊόντος: | Ενέσιμη μετοκλοπραμίδη | Σύνθεση: | Κάθε ampoule περιέχει 10 mg μετοκλωπραμίδης ανά 2 ml. |
|---|---|---|---|
| Τύπος: | Bp/USP | Πακέτο: | 10 ή 100 ΑΜΠΟΛΕΣ/ΚΑΤΑΣΙΑ |
| Ενδείξεις: | Διαταραχές του πεπτικού συστήματος, ναυτία και έμετος, διαγνωστική ακτινολογία | Οδηγίες αποθήκευσης: | Αποθήκευση κάτω των 25°C. Προστασία από το φως |
| Ημερομηνία λήξης: | 3 έτη | ||
| Υψηλό φως: | εκχύσιμα φάρμακα,φάρμακα εγχύσεων |
||
ΜΕΤΟΚΛΟΠΡΑΜΙΔΑ 10 mg/2 ml ενέσιμη
Σύνθεση:
Κάθε ampoule περιέχει 10 mg μετοκλοπραμίδης ανά 2 ml.
Φαρμακολογική δράση:
Γαστρεντερική δράση:Η κλοπαμόνη αυξάνει τον αριθμό, τη μέση ένταση και τη συνολική δραστηριότητα των γαστρικών εντραλικών συσπάσεων και παράγει επίσης σημαντική αύξηση της έντασης των δωδεκάδακων συσπάσεων.Αυτές οι αλλαγές θα τείνουν να αυξήσουν την ταχύτητα της γαστρικής αδειοδότησηςΗ κλοπαμόνη δεν έχει καμία επίδραση στη γαστρική έκκριση ή στο καρδιαγγειακό σύστημα.
Η κλοπαμόνη έχει επίδραση στην γαστροοισοφαγική σύνδεση του στομάχου, προκαλώντας αύξηση της πίεσης του καρδιακού σφιγκτήρα.Η αύξηση της πίεσης που παρατηρείται μετά τη χορήγηση του Clopamon είναι άμεσα ανάλογη με την αρχική πίεση ανάπαυσης και είναι ελάχιστη ή καθόλου σε άτομα με πολύ χαμηλή πίεση ανάπαυσης..
Η δράση του Clopamon στο γαστρεντερικό σύστημα ανταγωνίζεται από την ατροπίνη και άλλα αντιχολινεργικά φάρμακα εάν χορηγούνται εντός των προηγούμενων 3 ωρών.
Αντιεμετική δράση:Η αντιεμετική δράση του Clopamon δεν επηρεάζεται από την ατροπίνη και άλλα αντιχολινεργικά φάρμακα.
ΔΙΑΚΟΝΙΣΜΟΙ:
Διαταραχές του πεπτικού συστήματος:Η κλοπαμόνη είναι χρήσιμη σε οποιαδήποτε πάθηση που σχετίζεται με την κατάσταση του στομάχου ή την υποκινητικότητα.
Ναυτία και Έμετος:Η κλοπαμόνη είναι ένα αποτελεσματικό αντιεμετικό για τον έλεγχο της ναυτίας και του εμετού που σχετίζονται με τις ακόλουθες καταστάσεις: ναυτία και εμετό που προκαλούνται από φάρμακα, ουρεμικές καταστάσεις, κακοήθης νόσος,γαστρεντερικές διαταραχές και εμετό μετά την αναισθησία.
Διαγνωστική ακτινολογία:Η κλοπαμόνη επιταχύνει την γαστρική αδειοποίηση και διαστέλλει τον δωδεκαδακτυλικό βολβό.
| (α) | όταν οι μελέτες με βαρικό γεύμα καθυστερούν λόγω σπασμού του δωδεκαδενικού κεφαλιού, καθιστώντας δύσκολη την εξέταση για την παρουσία έλκους. |
| (β) | για να διευκολυνθεί η εξέταση του υποτονικού στομάχου με καθυστερημένη άδειαση (γαστρική στασιμότητα και σύνδρομο πυλωρικού καναλιού). |
| (γ) | για τον έλεγχο ή την πρόληψη της ναυτίας και του εμετού από βαρικό που εμφανίζεται σε μια μικρή μειοψηφία ασθενών που υποβάλλονται σε εξέταση με βαρικό γεύμα. |
Ενσωμάτωση του δωδεκαδακτυλίου:Η δράση του Clopamon στην προώθηση της αδειοποίησης του στομάχου, σε συνδυασμό με την αντιεμετική του δράση, έχει αποδειχθεί πολύ χρήσιμη βοήθεια στις γαστρεντερικές διαδικασίες ενσωμάτωσης.
Αντιδείξεις:
Η κλοπαμόνη δεν πρέπει να χορηγείται σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με φαινοθειαζίνες.Δύο περιπτώσεις υπέρτασης έχουν σχετιστεί με τη μετοκλοπραμίδη μετά τη χορήγηση σε ασθενείς με φαιοχρωμοκυττάριο.Μέχρι περαιτέρω αξιολόγηση, το Clopamon δεν πρέπει να χορηγείται σε ασθενείς με υποψία ή επιβεβαίωση φαιοχρωμοκυττάρου.
Δοσολογία και οδηγίες χρήσης:
| Παρεντερικά: | Ενήλικες και παιδιά άνω των 14 ετών: 10 mg (1 αμπούλια) 1 έως 3 φορές ημερησίως, IV ή I.M. ανάλογα με τη σοβαρότητα της κατάστασης. |
| Παιδιά 5 - 14 ετών: 2, 5 mg (0, 5 ml από 10 mg/2 ml ampoule) IV ή I. M. δύο φορές ημερησίως σε σύριγγα φυματίωσης. | |
| Παιδιά 3 - 5 ετών: 1 mg (0, 2 ml από 10 mg/2 ml ampoule) IV ή I. M. δύο φορές την ημέρα σε σύριγγα φυματίωσης. | |
| Παιδιά 1 - 3 ετών: 0, 5 mg (0, 1 mL από 10 mg/2 mL ampoule) IV ή I. M. σε σύριγγα φυματίωσης δύο φορές την ημέρα. |
Δοσολογία για Διαγνωστική Ακτινολογία:
| Ενδοφλέβια: | 10 έως 20 mg (1 - 2 αμπούλες) 5 - 15 λεπτά πριν από το γεύμα βαρίου |
| Ενδομυϊκό: | 10 έως 20 mg (1 - 2 φυσαλίδες) 10 - 15 λεπτά πριν από το γεύμα βαρίου. |
Παρενέργειες και Ειδικές Προφυλάξεις:
Έχουν αναφερθεί υποκειμενικά συναισθήματα ανησυχίας.τα ευρήματα περιλαμβάνουν σπασμό των μυών του προσώπου ή/και των εξωφαινικών μυώνΜπορεί να υπάρχει γενική αύξηση του μυϊκού τόνου.
Η πλειοψηφία αυτών των αντιδράσεων εμφανίζονται εντός 36 ωρών από την έναρξη της θεραπείας και εξαφανίζονται εντός 24 ωρών από την διακοπή του φαρμάκου.
Η υπερπρολακτιναιμία που προκαλεί το Clopamon μπορεί να οδηγήσει σε φθορά του μαστού και γαλακτορροία.Η κατάσταση επιστρέφει στο φυσιολογικό μετά την απόσυρση του φαρμάκου..
Οδηγίες αποθήκευσης
Αποθηκεύεται σε δροσερό μέρος κάτω των 25°C. Προστατεύεται από το φως.
Κρατήστε εκτός εμβέλειας των παιδιών.
