ZHEJIANG CO. ΖΩΗΣ ΥΓΕΙΑΣ, ΕΠΕ

 

Η ΖΩΗ ΡΕΙΚΙΩΝ ΣΑΣ, Η ΑΠΟΣΤΟΛΗ ΜΑΣ ......

Αρχική Σελίδα
Προϊόντα
Σχετικά με εμάς
Γύρος εργοστασίων
Ποιοτικός έλεγχος
επαφή
Ζητήστε ένα απόσπασμα
Αρχική Σελίδα ΠροϊόνταΦάρμακα εγχύσεων

Έγχυση υδροχλωριδίου Ranitidine 2ml/50mg Gastro - εντερικά φάρμακα κομματιών

Έχετε την πλούσια εμπειρία για αυτό το fireld, την ανταγωνιστική τιμή, τη γρήγορη παράδοση και την άριστη υπηρεσία.

—— Javed Abdullah

Μια επαγγελματική επιχείρηση, έχει μια σκληρή εργαζόμενη ομάδα, πολύ φιλική

—— Puvi Manohar

Είμαι Online Chat Now

Έγχυση υδροχλωριδίου Ranitidine 2ml/50mg Gastro - εντερικά φάρμακα κομματιών

Κίνα Έγχυση υδροχλωριδίου Ranitidine 2ml/50mg Gastro - εντερικά φάρμακα κομματιών προμηθευτής

Μεγάλες Εικόνας :  Έγχυση υδροχλωριδίου Ranitidine 2ml/50mg Gastro - εντερικά φάρμακα κομματιών

Λεπτομέρειες:

Τόπος καταγωγής: Κίνα
Μάρκα: HL
Πιστοποίηση: GMP
Αριθμό μοντέλου: 2ML/50MG

Πληρωμής & Αποστολής Όροι:

Ποσότητα παραγγελίας min: 400,000 εγχύσεις
Τιμή: Negotiation
Συσκευασία λεπτομέρειες: 1*10Ampoules/BOX*50/CATON
Χρόνος παράδοσης: διαπραγμάτευση
Όροι πληρωμής: T/T, L/C, Western Union, D/A
Δυνατότητα προσφοράς: 10,000,000 εγχύσεις το μήνα
Επικοινωνία
Λεπτομερής Περιγραφή Προϊόντος
Όνομα Προϊόντος: Έγχυση υδροχλωριδίου Ranitidine Σύνθεση: Κάθε 2ML έγχυση περιέχει: υδροχλωρίδιο ranitidine ισοδύναμο με Ranitidine 50 mg
Πρότυπο: USP/BP συσκευασία: 1*10Ampoules/BOX*50/CATON
Ενδείξεις: Υποδειγμένος για την επεξεργασία του δωδεκαδακτυλικού έλκους, του καλοκάγαθου γαστρικού έλκους, refl Ουρογεννητικό trichomoniasis, Amoebiasis, Ulcerative ουλίτιδα, μολύνσεις που προκαλούνται από τα ανα: Κατάστημα κάτω από 25°C, που προστατεύεται από το φως. Μην καταψύξτε.
Ημερομηνία λήξης: 3 χρόνια
Υψηλό φως:

εκχύσιμα φάρμακα

,

φάρμακα εγχύσεων

 

Έγχυση υδροχλωριδίου Ranitidine 2ml/50mg Gastro - εντερικά φάρμακα κομματιών

 

ΣΥΝΘΕΣΗ:
Κάθε φιαλλίδιο 2 μιλ. περιέχει το υδροχλωρίδιο ranitidine ισοδύναμο με Ranitidine 50 mg.
Φαινόλη 0.5% m/v (ως συντηρητικό)

ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΗ ΤΑΞΙΝΟΜΗΣΗ: 
A11.4.3 φάρμακα που ενεργούν στο γαστροεντερικό κομμάτι. Αντιοξέα – άλλο.

ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΗ ΔΡΑΣΗ: 
Το Ranitidine είναι εκλεκτικός και ανταγωνιστικός αντίπαλος h2-δεκτών ισταμίνης. Δεν εκθέτει τις δραστηριότητες φραξίματος αντι-serotonergic ή h1-δεκτών ισταμίνης. Το Ranitidine εμποδίζει τη βασική και υποκινημένη έκκριση του γαστρικού οξέος, που μειώνει και τον όγκο των εκκρίσεων, το οξύ και pepsin την περιεκτικότητα σε αλλά δεν έχει επιπτώσεις στη γαστρική βλεννώδη έκκριση. 
Η ημιζωή αποβολών του ranitidine είναι περίπου 2-3 ώρες.
Το Ranitidine εκκρίνεται μέσω των νεφρών στις ελεύθερες και μεταβολισμένες μορφές. Ο σημαντικός μεταβολίτης του είναι το ν-οξείδιο με τις μικρότερες ποσότητες S-oxide και ranitidine desmethyl.

ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ: 
Ρ-LOC η ΈΓΧΥΣΗ είναι υποδειγμένη για την επεξεργασία του δωδεκαδακτυλικού έλκους, του καλοκάγαθου γαστρικού έλκους, reflux του oesophagitis και του συνδρόμου zollinger-Ellison.
Ρ-LOC η ΈΓΧΥΣΗ μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί ως προ-φάρμακο πριν από την αναισθησία προκειμένου να μειωθούν ο όγκος και το όξινο περιεχόμενο της γαστρικής έκκρισης, με αυτόν τον τρόπο ελαχιστοποιώντας τη συνέπεια του όξινου συνδρόμου φιλοδοξίας.

ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ: 
Ρ-LOC η ΈΓΧΥΣΗ είναι αντενδεδειγμένη στους ασθενείς που είναι γνωστούς για να έχουν την υπερευαισθησία σε οποιαδήποτε από τα συστατικά.
Ρ-LOC η ΈΓΧΥΣΗ πρέπει να αποφευχθεί στους ασθενείς με μια ιστορία του porphyria.

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΕΙΣ
Η θεραπεία με την ΈΓΧΥΣΗ ρ-LOC μπορεί να καλύψει τα συμπτώματα που συνδέονται με το καρκίνωμα του στομαχιού και μπορεί, επομένως, να καθυστερήσει τη διάγνωση του όρου. Αναλόγως όπου το γαστρικό έλκος εντοπίζεται η δυνατότητα της μοχθηρίας πρέπει να αποκλειστεί προτού να καθιερωθεί η θεραπεία με την ΈΓΧΥΣΗ ρ-LOC.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΕΙΣ
Λόγω της τεκμηριωμένης δυνατότητας της ΈΓΧΥΣΗΣ ρ-LOC να εμποδιστεί ο ηπατικός microsomal μεταβολισμός φαρμάκων, η αποβολή άλλων φαρμάκων που απαιτούν τον ηπατικό μεταβολισμό μέσω του συστήματος κυτοχρωμάτων (P450) ή που εξάγονται ιδιαίτερα από το συκώτι, μπορεί να μειωθεί κατά τη διάρκεια της ταυτόχρονης χρήσης με την ΈΓΧΥΣΗ ρ-LOC.
Οι απομονωμένες περιπτώσεις των αλληλεπιδράσεων φαρμάκων έχουν αναφεθεί μεταξύ του ranitidine και του glipizide, του glyburide, metoprolol, midazolam, του nifedipine, phenytoin, της θεοφυλλίνης, και του warfarin.
Ο έλεγχος των συγκεντρώσεων αίματος ή του χρόνου προθρομβίνης για τα αντιπηκτικά ως οδηγό για τη δόση συστήνεται δεδομένου ότι η ρύθμιση δόσης αυτών των φαρμάκων μπορεί να είναι απαραίτητη κατά τη διάρκεια και μετά από της θεραπείας ranitidine για να αποτρέψει την αιμορραγία λόγω της ενδυνάμωσης αντιπηκτικών.
Η ταυτόχρονη χρήση του phenytoin μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αταξίας λόγω των αυξανόμενων συγκεντρώσεων αίματος του phenytoin.
Η νεφρική αποβολή procainamide μπορεί να μειωθεί λόγω του ανταγωνισμού μεταξύ του ranitidine και procainamide για την ενεργό σωληνοειδή έκκριση, με συνέπεια την αυξανόμενη συγκέντρωση αίματος procainamide.

ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ ΚΑΙ ΓΑΛΑΚΤΟΠΑΡΑΓΩΓΗ
Η ασφάλεια στην εγκυμοσύνη και τη γαλακτοπαραγωγή δεν έχει καθιερωθεί. Ρ-LOC η ΈΓΧΥΣΗ διασχίζει τον πλακούντα και εκκρίνεται στο γάλα στηθών στις θηλάζοντας μητέρες. Ρ-LOC η ΈΓΧΥΣΗ δεν πρέπει να χορηγηθεί στις έγκυες ή νοσηλευτικές γυναίκες.

ΔΟΣΗ ΚΑΙ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΕΙΣ ΓΙΑ ΤΗ ΧΡΗΣΗ: 
Για την ενδοφλέβια ή ενδομυϊκή έγχυση.
ΕνήλικοιΡ-LOC η ΈΓΧΥΣΗ μπορεί να δοθεί είτε ως αργή (πάνω από δύο λεπτά) ενδοφλέβια έγχυση 50 mg, που αραιώνεται σε έναν όγκο 20 μιλ. που μπορούν να επαναληφθούν κάθε 6-8 ώρες, ή ως ενδοφλέβια έγχυση σε ένα ποσοστό 25 mg ανά ώρα για δύο ώρες η έγχυση μπορεί να επαναληφθεί σε διαστήματα 6-8 ωρών.
Για το προ-φάρμακο πριν από την αναισθησία προκειμένου να μειωθούν ο όγκος και το όξινο περιεχόμενο της γαστρικής έκκρισης, η ΈΓΧΥΣΗ ρ-LOC πρέπει να δοθεί ενδομυϊκά ή από μια αργή ενδοφλέβια έγχυση (πάνω από δύο λεπτά) 50 mg που αραιώνονται σε έναν όγκο 20 μιλ., 45-60 λεπτά πριν από την επαγωγή της γενικής αναισθησίας.
Ρ-LOC η ΈΓΧΥΣΗ έχει αποδειχθεί για να είναι συμβατή με τα ακόλουθα ενδοφλέβια ρευστά έγχυσης:
Χλωριούχο νάτριο BP 0.9% και δεξτρόζη 5% BP
Χλωριούχο νάτριο 0.18% και δεξτρόζη BP 4%
Διττανθρακικό άλας νατρίου 4.2% BP 
Παιδιά: Δεν έχει υπάρξει καμία εμπειρία με την ΈΓΧΥΣΗ ρ-LOC στα παιδιά.

ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΕΣ ΚΑΙ ΕΙΔΙΚΕΣ ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ: 
Παρενέργειες:
Αίμα:
• Λευκοπενία, θρομβοκυτοπενία, agranulocytosis, pancytopenia (περιστασιακά με την υποπλασία ή το aplasia μυελών των οστών). Η επίπτωση αυτών των παρενεργειών είναι σπάνια. 
Καρδιαγγειακός:
• Λιγότερο συχνός: Βραδυκαρδία, φραγμός AV.
Νευρικό σύστημα:
• Πονοκέφαλος (μερικές φορές αυστηρός), ίλιγγος, διανοητική σύγχυση, κατάθλιψη, παραισθήσεις (ηλικιωμένος και σοβαρά άρρωστος), ακούσιες κινητικές διαταραχές. Η επίπτωση αυτών των παρενεργειών είναι σπάνια.
Αναταραχές στηθών:
• Λιγότερο συχνός: Συμπτώματα και gynaecomastia στηθών στα άτομα.
Γαστροεντερικός:
• Λιγότερο συχνός ή σπάνιος: Διάρροια, ναυτία, εμετός, δυσκοιλιότητα. 
Hepato-χολικός:
• Αντιστρέψιμες και παροδικές αλλαγές στις δοκιμές λειτουργίας συκωτιού, ηπατίτιδα (ηπατοκυτταρικός, hepatocanalicular ή και οι δύο), με ή χωρίς ίκτερο, οξύ pancreatitis. Η επίπτωση αυτών των παρενεργειών είναι σπάνια.
Οστεο-μυικός:
• Λιγότερο συχνός: Αρθραλγία, μυαλγία.
Δέρμα:
• Λιγότερο συχνός ή σπάνιος: Αναφυλαξία δερμάτων, vasculitis, ερύθημα multiforme, alopecia.
Άλλος:
Αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις:
Angioedema, bronchospasm, κνίδωση, πυρετός, υπόταση και αναφυλακτικός κλονισμός. Αυτές οι αντιδράσεις έχουν εμφανιστεί περιστασιακά μετά από μια ενιαία δόση.

Ειδικές προφυλάξεις:
Η βραδυκαρδία σε συνδυασμό με τη γρήγορη διοίκηση της ΈΓΧΥΣΗΣ ρ-LOC έχει αναφερθεί, συνήθως στους ασθενείς με τους παράγοντες προδιάθεσης στις καρδιακές διαταραχές ρυθμού. Τα συνιστώμενα ποσοστά διοίκησης δεν πρέπει να ξεπεραστούν.
Ρ-LOC η ΈΓΧΥΣΗ εκκρίνεται μέσω των επιπέδων πλάσματος νεφρών έτσι της ιατρικής αυξάνεται και παρατείνεται στους ασθενείς με την αυστηρή νεφρική εξασθένιση. Επομένως συνιστάται η δόση να μειώνεται στη μισή συνηθισμένη δόση που δίνεται καθημερινά ως ενιαία ή διαιρεμένη δόση. Στην περίπτωση της ΈΓΧΥΣΗΣ ρ-LOC, συνιστάται σε τέτοιους ασθενείς οι δόσεις 25 mg να αντιμετωπίζονται. Η χρήση υψηλότερου από τις συνιστώμενες δόσεις των ενδοφλέβιων h2-αντιπάλων έχει συνδεθεί με τις ανόδους στα ένζυμα συκωτιού όπου η επεξεργασία έχει επεκταθεί πέρα από πέντε ημέρες.
Η προσοχή πρέπει να ληφθεί για να πραγματοποιήσει τις περιοδικές εξετάσεις των ασθενών στην παρατεταμένη θεραπεία συντήρησης με το ranitidine ως προστασία ενάντια στο περιστατικό των απρόβλεπτων συνεπειών της θεραπείας φαρμάκων.

ΓΝΩΣΤΑ ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΑ ΤΗΣ ΥΠΕΡΒΟΛΙΚΗΣ ΔΌΣΗΣ ΚΑΙ ΛΕΠΤΟΜΕΡΕΙΕΣ ΤΗΣ ΕΠΕΞΕΡΓΑΣΙΑΣ ΤΟΥ: 
Δείτε «τις παρενέργειες και τις ειδικές προφυλάξεις». Η επεξεργασία είναι συμπτωματική και ενθαρρυντική ανάλογα με την περίπτωση.
Το Ranitidine μπορεί να αφαιρεθεί από το πλάσμα από την αιμοδιάλυση εάν απαιτηθεί.

ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ:
Σαφής, άχρωμος να χλωμιάσει - κίτρινη λύση απαλλαγμένη από τις ίνες και το μοριακό θέμα

ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΗ:
5 X 2 μιλ. καθαρίζουν τα φιαλλίδια γυαλιού πυρόλιθου στους μεμονωμένους πλαστικούς κατόχους μέσα σε ένα εξωτερικό χαρτοκιβώτιο.

ΟΔΗΓΙΕΣ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗΣ:
Κατάστημα κάτω από 25°C, που προστατεύεται από το φως. 
Μην καταψύξτε.
ΚΡΑΤΗΣΤΕ ΑΠΟ ΤΗΝ ΠΡΟΣΙΤΟΤΗΤΑ ΤΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ.

Στοιχεία επικοινωνίας
ZHEJIANG HEALTH LIFE CO.,LTD

Υπεύθυνος Επικοινωνίας: Mr. Zhang

Τηλ.:: 86--13738134030

Στείλετε το ερώτημά σας απευθείας σε εμάς (0 / 3000)